Документи видавника (Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України) — 10 документів
-
Меморандум про взаєморозуміння між Федеральною службою з нагляду у сфері охорони здоров'я і соціального розвитку (Російська Федерація) та Державною інспекцією з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України#1Держлікінспекція МОЗ, Російська Федерація; Меморандум, Міжнародний документ від 02.11.2010643_371, Чинний,
4 кб -
Про затвердження Порядку контролю за додержанням Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами#2Держлікінспекція МОЗ; Наказ, Порядок, Форма типового документа, Акт, Рішення від 21.09.2010 № 339z0969-10, Втратив чинність, Редакція від 30.12.2011,Зареєстровано: Мін'юст України від 25.10.2010 № 969/18264
177 кб (2 редакції) -
Про затвердження Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами#3Держлікінспекція МОЗ; Наказ, Умови, Форма типового документа, Заява, Опис від 21.09.2010 № 340z0968-10, Втратив чинність, Редакція від 29.12.2011,Зареєстровано: Мін'юст України від 25.10.2010 № 968/18263
130 кб (2 редакції) -
Про визнання таким, що втратив чинність, наказу Державного комітету України з питань регуляторної політики та підприємництва, Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів від 03.03.2009 N 44/27#4Держкомпідприємництво, Держлікінспекція МОЗ; Наказ від 21.09.2010 № 296/337z0971-10, Чинний,Зареєстровано: Мін'юст України від 25.10.2010 № 971/18266
4 кб -
Про визнання таким, що втратив чинність, наказу Державного комітету України з питань регуляторної політики та підприємництва, Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів від 10.06.2009 N 98/130#5Держкомпідприємництво, Держлікінспекція МОЗ; Наказ від 21.09.2010 № 297/338z0970-10, Чинний,Зареєстровано: Мін'юст України від 20.10.2010 № 970/18265
3 кб -
Про затвердження Порядку ведення Державного реєстру медичної техніки та виробів медичного призначення#6Держлікінспекція МОЗ; Наказ, Порядок, Форма, Форма типового документа від 12.08.2010 № 251z0780-10, Втратив чинність, Редакція від 20.08.2012,Зареєстровано: Мін'юст України від 06.09.2010 № 780/18075
10 кб (2 редакції) -
Про затвердження Порядку ввезення на митну територію України незареєстрованих медичних виробів#7Держлікінспекція МОЗ; Наказ, Порядок, Форма типового документа, Перелік від 16.06.2010 № 112z0411-10, Втратив чинність, Редакція від 18.01.2013,Зареєстровано: Мін'юст України від 18.06.2010 № 411/17706
16 кб (2 редакції) -
Типове положення про комісії з питань етики#8Держлікінспекція МОЗ; Наказ, Положення від 14.05.2010 № 56z0388-10, Втратив чинність, Редакція від 21.09.2012,Зареєстровано: Мін'юст України від 15.06.2010 № 388/17683
20 кб (2 редакції) -
Про затвердження Правил проведення клінічних випробувань медичної техніки та виробів медичного призначення і Типового положення про комісії з питань етики#9Держлікінспекція МОЗ; Наказ, Правила, Протокол, Проект, Положення, Програма, Інформація, Форма від 14.05.2010 № 56z0387-10, Втратив чинність, Редакція від 21.09.2012,Зареєстровано: Мін'юст України від 15.06.2010 № 387/17682
86 кб (2 редакції) -
Про затвердження Переліку медичних виробів, що підлягають державній реєстрації (перереєстрації) в Україні#10Держлікінспекція МОЗ; Наказ, Перелік від 06.05.2010 № 51z0339-10, Втратив чинність, Редакція від 10.08.2012,Зареєстровано: Мін'юст України від 20.05.2010 № 339/17634
66 кб (2 редакції)